A Rebeca nos deu esse presente:
O documentário sobre um menino de 11 anos foi exibido pela MBC no ano passado, mas foi só agora, recentemente que o vídeo se espalhou de forma viral em redes sociais Tumblr. Nascido com deformidade congênita, o jovem Tae-ho não tem braços e só tem quatro dedos em cada pé. Ele foi abandonado por seus pais biológicos e adotado por, Ga Seung-Won . Sua história deu origem a uma onda de apoio a orfanatos na Coréia.
30/05/2011
29/05/2011
BBC Documentary on Gandhi
A three-hour BBC documentary on Gandhi (2009) is now on YouTube. It does a reasonable job of covering Gandhi's life: basic biographical details, historical events, key influences, lucky breaks, setbacks, etc. Based on mainstream scholarship, it avoids edgy controversy while conveying a sense of this immensely bold, complex, and charismatic man who, despite his many flaws and idiosyncrasies, still captivates people worldwide and has become an icon for non-violent resistance. It includes some rare historical footage as well.
Click here to watch all video clips consecutively on YouTube. The three episodes are: The Making of the Mahatma, The Rise to Fame, and The Road to Freedom. (Whoever posted the video has curiously inserted "British Propaganda" in the name! Is that merited you think?)
http://www.youtube.com/watch?v=WBcqxkX_afA&feature=BFa&list=PL541EABC0D02B6C6E&index=2
El Sótano de las Golondrinas
El Sótano de las Golondrinas es un abismo natural localizado en el poblado de Aquismon perteneciente al estado mexicano de San Luis Potosí. Tiene una caída vertical de unos 376 metros con una profundidad total de 512 metros. La abertura superior se encuentra a nivel del suelo y tiene un diámetro cercano a los 60 metros, mientras que el fondo tiene una apertura máxima de unos 300 metros por 60 en su parte más angosta.
27/05/2011
26/05/2011
bebê
23/05/2011
Mude suas palavras
Como sempre, agradeço muito a colaboração do Serginho que envia um montão de vídeos legais!
Garotinho rouba a cena II
22/05/2011
21/05/2011
20/05/2011
18/05/2011
17/05/2011
16/05/2011
15/05/2011
Rita Levi Montalcini
Rebeca enviou essa colaboração:
«O cérebro não se aposenta, o importante é mantê-lo em atividade. O meu funciona como quando eu tinha vinte anos, nem bem nem mal, mas o máximo do meu potencial”. Este é o cérebro de Rita Levi-Montalcini, Prêmio Nobel de Medicina e senadora vitalicia. Hoje, com 100 anos, nunca parou de trabalhar : O segredo da minha vitalidade é que eu vivo de hora em hora, constantemente envolvida com pesquisas científicas e com os problemas sociais. Eu não tenho tempo para pensar em mim… Minha vitalidade é derivada da total indiferença por mim mesma. Sublinha com enfase, as últimas palavras.
Dra. Rita Levi-Montalcini nasceu em Turím, Itália, em 22 de abril de 1909, obteve o título de Medicina na especialidade de Neurocirurgia e é Presidente Honorária da Associação Italiana de Esclerose Múltipla. Recebeu o Prêmio Nobel de Medicina há 21 anos, quando tinha 77.
Meu cérebro vai ter um século… mas não conhece a senilidade… Não posso evitar que o corpo se enrugue, mas o meu cérebro posso mantê-lo jovem. Possuímos grande plasticidade neural: mesmo quando os neurônios morrem, os que restam se reorganizam para manter as mesmas funções, mas para isso é conveniente estimulá-los! Mantenha seu cérebro com ilusões, ativo, faça ele trabalhar e ele nunca irà se degenerar. Afirma o Prêmio Nobel.
Diz ainda, a célebre pesquisadora, que a razão é filha da imperfeição. Nos invertebrados tudo está programado: são perfeitos. Nós não. E, ao sermos imperfeitos, temos recorrido à razão, aos valores éticos: discernir entre o bem e o mal é o mais alto grau da evolução darwiniana.
“Desde jovem, meu desejo era ir para a África, encontrar Albert Schweitzer, para cuidar dos leprosos. Hoje, dedicar-me a ajudar os outros é o que conta. Devemos ter uma total dedicação para com quem precisa de ajuda, especialmente as populações que são mais exploradas, como a da África, principalmente as mulheres que fora arruinadas, fisica e psicologicamente.
Sua curiosidade intelectual não se limita ao estudo da teoria científica, ela também tem sido sempre interessada em mudanças na sociedade humana. Sua não é feita simplesmente por interesse científico. Ela também tem uma forte crença e uma mensagem para o nosso futuro: é fundamental para as pessoas, de um ponto de vista científico, ter um objetivo, que inclua a ajuda àqueles que não têm o privilégio de pertencer à elite científica e tecnologica.
E conclui com determinação: Devemos nos esforçar para o controle e uso do neocórtex, em vez do sistema límbico, a fim de controlar nossas ações e comportamentos.
Nosso futuro se encontra em nosso cérebro.
«O cérebro não se aposenta, o importante é mantê-lo em atividade. O meu funciona como quando eu tinha vinte anos, nem bem nem mal, mas o máximo do meu potencial”. Este é o cérebro de Rita Levi-Montalcini, Prêmio Nobel de Medicina e senadora vitalicia. Hoje, com 100 anos, nunca parou de trabalhar : O segredo da minha vitalidade é que eu vivo de hora em hora, constantemente envolvida com pesquisas científicas e com os problemas sociais. Eu não tenho tempo para pensar em mim… Minha vitalidade é derivada da total indiferença por mim mesma. Sublinha com enfase, as últimas palavras.
Dra. Rita Levi-Montalcini nasceu em Turím, Itália, em 22 de abril de 1909, obteve o título de Medicina na especialidade de Neurocirurgia e é Presidente Honorária da Associação Italiana de Esclerose Múltipla. Recebeu o Prêmio Nobel de Medicina há 21 anos, quando tinha 77.
Meu cérebro vai ter um século… mas não conhece a senilidade… Não posso evitar que o corpo se enrugue, mas o meu cérebro posso mantê-lo jovem. Possuímos grande plasticidade neural: mesmo quando os neurônios morrem, os que restam se reorganizam para manter as mesmas funções, mas para isso é conveniente estimulá-los! Mantenha seu cérebro com ilusões, ativo, faça ele trabalhar e ele nunca irà se degenerar. Afirma o Prêmio Nobel.
Diz ainda, a célebre pesquisadora, que a razão é filha da imperfeição. Nos invertebrados tudo está programado: são perfeitos. Nós não. E, ao sermos imperfeitos, temos recorrido à razão, aos valores éticos: discernir entre o bem e o mal é o mais alto grau da evolução darwiniana.
“Desde jovem, meu desejo era ir para a África, encontrar Albert Schweitzer, para cuidar dos leprosos. Hoje, dedicar-me a ajudar os outros é o que conta. Devemos ter uma total dedicação para com quem precisa de ajuda, especialmente as populações que são mais exploradas, como a da África, principalmente as mulheres que fora arruinadas, fisica e psicologicamente.
Sua curiosidade intelectual não se limita ao estudo da teoria científica, ela também tem sido sempre interessada em mudanças na sociedade humana. Sua não é feita simplesmente por interesse científico. Ela também tem uma forte crença e uma mensagem para o nosso futuro: é fundamental para as pessoas, de um ponto de vista científico, ter um objetivo, que inclua a ajuda àqueles que não têm o privilégio de pertencer à elite científica e tecnologica.
E conclui com determinação: Devemos nos esforçar para o controle e uso do neocórtex, em vez do sistema límbico, a fim de controlar nossas ações e comportamentos.
Nosso futuro se encontra em nosso cérebro.
14/05/2011
'Tiranossauro bebê' visita escola na Austrália
Uma pessoa operando uma réplica de um filhote de tiranossauro, de 2 metros de altura, surpreendeu cerca de 350 alunos de uma escola de Sydney, na Austrália, nesta sexta-feira.
A visita do Tyrannosaurus Rex bebê fez parte da promoção do show Walking with Dinosaurs ("Andando com Dinossauros", em tradução literal).
As crianças não esperavam que o dinossauro fosse aparecer na escola
Os alunos foram reunidos para uma conversa sobre o espetáculo, mas não sabiam que receberiam a visita do tiranossauro.
A produção da pequena empresa australiana Global Creatures está de volta à Austrália pela primeira vez desde que se transformou num enorme sucesso internacional faturando mais de US$ 350 milhões.
O espetáculo usa 20 dinossauros mecânicos, além de efeitos especiais e teatrais, para trazer à vida dez espécies diferentes, entre eles, um braquiossauro de 17 metros de altura e 11 de comprimento.
Fonte: BBC
Tony Giles - Aventuras pelo mundo
Um britânico de 32 anos, deficiente visual e auditivo, com apenas 20% de audição em consequência de problemas genéticos, está lançando um livro no qual conta suas aventuras em viagens pelo mundo.
Tony Giles, que leva uma vida totalmente independente apesar das deficiências, já visitou mais de 50 países, muitos deles viajando sozinho com uma mochila nas costas.
Entre as aventuras relatadas no livro Seeing the World My Way (Vendo o Mundo do Meu Jeito), estão voos de Asa Delta sobre a praia de São Conrado, no Rio de Janeiro, bungee jumping na Nova Zelândia, escalada de montanhas geladas e saltos de paraquedas na Austrália.
“Viajar é mais do que simplesmente ver o cenário bonito ou a paisagem com seus olhos”, comenta ele no livro.
Giles já saltou 12 vezes de bungee jump em suas viagens pelo mundo
“Viajar significa usar todos os sentidos do corpo, ser capaz de se relacionar com as pessoas, sentir as diferentes texturas de terra e plantas, comer comidas desconhecidas e escutar diferentes tipos de música, ser exposto a culturas alternativas e excitantes, mergulhar nas qualidades de outro país e voltar para casa sabendo mais do que eu sabia antes de partir”, afrma Giles.
Ele conta que começou a tomar gosto pelas viagens ao visitar os Estados Unidos em 2000, em uma viagem de intercâmbio universitário. Desde então, ele já esteve nos 50 Estados americanos, nas 10 províncias canadenses e em países dos cinco continentes.
Para Giles, as deficiências não diminuíram sua satisfação com as experiências. “Para alguém que não pode ver, a beleza está relacionada ao que você cheira e sente. Aprendi a usar todos os sentidos do meu corpo – meus nervos, meu toque, minha sensação de olfato”, diz.
Segundo ele, suas viagens são motivadas pelo sentido de descoberta e liberdade. “Realmente, quero toda a liberdade que eu possa conseguir”, afirma.
Transplante
Para Giles, deficiências não o impedem de desfrutar experiências plenamente
Nem mesmo um problema renal detectado em 2002, que o obrigou a se submeter a um transplante em 2008, com um rim doado pelo padrasto, o impediu de continuar viajando.
“A operação foi um sucesso, e após um período de recuperação de cerca de três meses estava de novo viajando pela Grã-Bretanha, e sete meses depois pelo mundo”, diz.
A doença, ele conta, o levou a tomar uma outra decisão, em 2002: parar de beber quando, diz, estava prestes a se tornar um alcoólatra.
Em meio aos problemas de saúde e as viagens, Giles ainda encontrou tempo para se formar em História Americana, com um mestrado em Estudos Transatlânticos.
Sobre o futuro, ele não mostra dúvidas sobre o que pretende: “Espero viajar pelo resto da minha vida”.
Ele espera um dia conseguir visitar todos os países do mundo. Em sua lista de objetivos mais próximos, está uma ida à Antártica, cruzar a Rússia, visitar a Índia e os Himalaias, mochilar pelas Américas Central e do Sul e conhecer o Japão e a Indonésia
13/05/2011
Janey Cutler "Só estou agradecida por estar aqui esta noite"
veja o video com legendas em português: http://youtu.be/8ADvp6fkMyQ
11/05/2011
10/05/2011
09/05/2011
08/05/2011
07/05/2011
Campanha contra a obesidade infantil
Rebeca enviou esse vídeo legal:
Clipe oficial da campanha contra a obesidade infantil, tendo como a canção Get Me Bodied reescrita pela Beyonce
Clipe oficial da campanha contra a obesidade infantil, tendo como a canção Get Me Bodied reescrita pela Beyonce
05/05/2011
04/05/2011
Menino de 5 anos paga tratamento de câncer vendendo desenhos na internet
http://youtu.be/FJkxD7WAq18
Um menino americano de 5 anos conseguiu pagar o próprio tratamento de câncer vendendo 3 mil desenhos de monstros, palhaços e alienígenas na internet, muitos deles feitos na cama do hospital.
Aidan Reed, que vive em Kansas City, nos Estados Unidos, foi diagnosticado com leucemia em setembro do ano passado.
Os pai dele, Katie e Wiley, tiveram de ver o filho enfrentar semanas de sofrimento com o tratamento de quimioterapia e outros procedimentos dolorosos, mas tinham esperanças, já que os médicos haviam dito que o tipo de câncer de Aidan tem uma taxa de cura de 90%.
Só que com as contas de hospital se acumulando, os Reed tiveram de colocar a casa da família à venda. Foi aí que surgiu a ideia de transformar um hobby de Aidan em fonte de recursos.
"Eu gosto de desenhar cavaleiros, bobos da corte, palhaços assustadores e alienígenas", disse Aidan ao Survivors Club, uma organização que ajuda pessoas que enfrentam adversidade.
"Eu também gosto de me vestir de palhaços bons e palhaços malvados. Eu posso ser um lobo ou um zumbi..."
Durante o tratamento, Aidan gostava de desenhar monstros. Estes desenhos foram colocados à venda na internet pela tia do menino, Mandi Ostein.
"Meu número de sorte é 60, então eu decidi que iria vender 60 desenhos", disse Ostein.
Mas o sucesso foi tanto que a tia de Aidan acabou transformando sua casa em um centro de impressão e envio de desenhos. Muitos deles eram "assinados" pelo artista.
Pedidos chegaram de vários países do mundo, inclusive do Brasil.
"Eu fiquei chocado com a reação aos desenhos de Aidan. Acho que para ele também tem sido uma boa distração da doença", disse o pai de Aidan, Wiley Reed.
No fim, foram vendidos cerca de 3 mil desenhos, arrecadando mais de US$ 30 mil ( R$ 47 mil), o suficiente para cobrir todos os gastos com o tratamento e cancelar a venda da casa da família.
"É absolutamente inacreditável. Nós somos moradores de uma cidadezinha do Meio Oeste americano. Este tipo de coisa não acontece com a gente", disse Ostein.
Drawing by Aidan Reed, the brave 5 year-old artist afflicted with leukemia
http://aidforaidan.wordpress.com/
03/05/2011
01/05/2011
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